(資料圖片)
人民財(cái)訊12月24日電,康辰藥業(yè)(603590)12月24日公告,公司獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)簽發(fā)的《臨床研究繼續(xù)進(jìn)行通知書》,公司申報(bào)的KC1086片臨床試驗(yàn)申請正式獲得FDA許可,該藥品擬用于晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的治療。

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人民財(cái)訊12月24日電,康辰藥業(yè)(603590)12月24日公告,公司獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)簽發(fā)的《臨床研究繼續(xù)進(jìn)行通知書》,公司申報(bào)的KC1086片臨床試驗(yàn)申請正式獲得FDA許可,該藥品擬用于晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的治療。